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本周新品—人鈣聯(lián)蛋白ELISA試劑盒
更新時(shí)間:2015-07-20 點(diǎn)擊次數(shù):588

上海恒遠(yuǎn)本周推出新品——人鈣聯(lián)蛋白ELISA試劑盒,本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中鈣聯(lián)蛋白的含量,且僅用于科研試驗(yàn)中。下面讓我們一起了解一下:            

 實(shí)驗(yàn)原理:                                                       

    人鈣聯(lián)蛋白ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人鈣聯(lián)蛋白(calnexin)水平。用純化的人鈣聯(lián)蛋白(calnexin)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入鈣聯(lián)蛋白(calnexin),再與HRP標(biāo)記的鈣聯(lián)蛋白(calnexin)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鈣聯(lián)蛋白(calnexin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人鈣聯(lián)蛋白(calnexin)濃度。

計(jì)算:
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
試劑盒組成:
封板膜:2片(48)/2片(96)
說明書:1份
密封袋:1個(gè)
標(biāo)準(zhǔn)品:   2700ng/L  0.5ml×1瓶   0.5ml×1瓶  2-8℃保存
酶標(biāo)包被板:  1×48        1×96             2-8℃保存
樣品稀釋液: 3ml×1瓶       6 ml×1瓶         2-8℃保存
顯色劑A液: 3ml×1瓶       6 ml×1瓶         2-8℃保存
顯色劑B液: 3ml×1瓶       6 ml×1瓶         2-8℃保存
終止液:     3ml×1瓶       6ml×1瓶          2-8℃保存
濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶   (20ml×30倍)×1瓶   2-8℃保存 

操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L,1200ng/L ,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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