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技術文章

Technical articles

2016
6-13

上海恒遠分享:進口ELISA試劑盒實驗解析
進口ELISA試劑盒是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體--聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。然而許多高校學生們在購買過程中，考慮到實驗的準確性，都會偏向與進口ELISA試劑盒，因為進口ELISA試劑盒產品質量保障。ELISA試劑盒操作步...
2016
6-7

上海恒遠告訴您使用胎牛血清和小牛血清的區別在哪里
如果胎牛血清和小牛血清兩種可選，更多的研究生物細胞培養員會選擇胎牛血清，這是為什么呢？使用胎牛血清和小牛血清的區別在哪里？下面上海恒遠生物為大家詳細介紹：一、來源不同胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)是在屠宰懷孕母牛的時候,通過心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(Calfserum,CS)采自出生10至14天的小牛。二、組份與比例不同兩者所含的促細胞生長因子、促貼附因子、激素及其他活性物質等組份與比例不同，用途與用法不同：某些細胞必需胎牛血清才...
2016
6-2

恒遠解析:樣本的采集及貯運操作不當會影響ELISA實驗結果
ELISA（酶聯免疫試驗）以其靈敏度較高、特異性好的特點已廣泛用于科研實驗及臨床，越來越多科研單位選擇用ELISA實驗方法完成研究課題，所以，ELISA就有較大的科研前景。實驗的*步就是要準備好樣本，樣本的收集跟保存聽上去貌似很簡單，但不乏有許多客戶是因為樣本的收集跟保存沒做好而影響實驗結果。上海恒遠生物科技有限公司作為專業的ELISA試劑盒廠家必須對影響ELISA實驗結果各因素有一定的認識。才能為客戶提供zui的服務。的試劑、好的儀器和正確的操作是保證ELISA試劑盒檢測結...
2016
5-31

大鼠ELISA試劑盒的樣品處理注意要點及操作步驟
大鼠ELISA試劑盒加酶結合物應用液和底物應用液時可用定量多道加液器，使加液過程迅速完成。應當注意以下幾點1．血清：標本請于室溫放置2小時或4℃過液后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。2．細胞培養物上清：細胞培養物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標本保存于-20℃，且應避免反復凍融。3．組織勻漿：將組織標本先用PBS洗滌，除去多余血液，勻漿化后放在PBS于-20℃放置過液，再經過二次反復凍融破膜，5000...
2016
5-25

技術講解:ELISA試劑盒標準曲線相關問題及解答
實驗中，很多因素都能影響標準曲線的結果，其中就包括配制和操作。讓我們一起來看看吧！我是否可以改變標準品的配制？◆不可以。用的稀釋液適當稀釋的重組標準品如說明書中所示。◆混合和溶解標準品時，應避免起泡。◆溶解后的標準品靜置至少15分鐘（根據說明書）。在使用之前輕輕混勻，保證所有的固體已經溶解。◆制作標準曲線時，確保所有的稀釋步驟已經準確完成。稀釋時注意及時更換槍頭。在移液之前將稀釋液充分混合。ELISA試劑盒洗滌方式怎樣影響我的標準曲線？◆不*的洗滌會降低測定性，導致不理想的標...
2016
5-23

如何把細胞養的更漂亮
不同的細胞，喜歡的環境是不一樣的。這個不僅僅是說培養基的不同，還有就是細胞生長的空間密度問題。有一些細胞是數量多一點比較好生長，生長狀態也比較好。這種一般是屬于生長速度慢的細胞。譬如內皮細胞。而有一些是細胞是數量少一點細胞狀態會生長的比較好，譬如巨噬細胞和某些腫瘤細胞。尤其是巨噬細胞，生長速度非常得快，貼壁速度很快，所以傳代時就應該留很少量的細胞，這樣細胞狀態會比較好。并且巨噬細胞比較喜歡扎堆生長，而堆與堆之間是有空間的。如果長成相連在一起的一滿片的時候，細胞形態基本上就會差...
2016
5-19

恒遠教您*優化ELISA讓誤差概率為零
在ELISA試劑盒實驗操作中，誤差分有系統誤差、偶然誤差、過失誤差，而一個小小的誤差主意能夠影響到實驗，那么實驗誤差概率如何縮小？除了需要細心之外，還有一些需要重點注意的地方。今天上海恒遠生物公司教您*優化ELISA，讓誤差概率為零！①：檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。②：使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。③：仔細閱讀說明書，嚴...
2016
5-16

五種蛋白質提純的方法介紹
蛋白質的分離純化在生物化學研究應用中使用廣泛，是一項重要的操作技術。一個典型的真核細胞可以包含數以千計的不同蛋白質，一些含量十分豐富，一些僅含有幾個拷貝。為了研究某一個蛋白質，必須首先將該蛋白質從其他蛋白質和非蛋白質分子中純化出來，本章關于蛋白質的提純方法只作較簡要介紹供廣大科研愛好者參閱。1、超速離心法此法分離和純化抗原的原理是利用各顆粒在梯度液中沉降速度的不同，使具有不同沉降速度的顆粒處于不同密度梯度層內，達到彼此分離的目的。常用的密度梯度介質有蔗糖、甘油、CsCl等。用...

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