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技術文章

Technical articles

2016
3-14

影響ELISA結果準確性的外在因素
目前，ELISA方法已被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。在臨床檢驗及科研實驗中除正常反應外，有時常可見到一些錯誤結果。雖然ELISA測定中影響因素較多，其中包括在操作中有一定的技術要求，除此之外，外在因素更是影響甚大。本周一，我司技術部劉老師為廣大科研新手詳細整理了影響ELISA結果正確性的外在因素。影響ELISA結果正確性的外在因素主要有：標本的采集、貯存等不當所致。如標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存過久、標本凝集不全和采血管中添加物等影響。（1）標本溶血：由于各種人為原因...
2016
3-10

謹記這六條，簡單做好ELISA試劑盒實驗
做出好的ELISA實驗需要做好全面的準備，而引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有標本、試劑、操作這三方面。上海恒遠技術專員根據經驗為大家總結出實驗注意，謹記這六條，簡單做好ELISA實驗！1試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。4洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。5加入試劑的順序應...
2016
3-7

恒遠分享防止樣本溶血的采血方法
3月4日，一周上班的zui后一天。來自中國藥科大學的董老師兔子IL-6，TNF-a及caspase-3三個指標的ELISA試劑盒，老師準備做40只家兔實驗。每只兔子做兩個樣本，即前后做對照。需要采兔血，同時反映采血分離血清經常有溶血現象，血清紅紅的，怎樣才能解決這個問題？很遠提供建議：可以采用耳靜脈取血法。切開耳靜脈時要十分小心，否則會將其割斷，無法再取。如果采血量比較大的話可以使用大白兔心臟穿刺采血的方法。具體如下：先尋找兔子心尖部（也就是尋找心臟搏動zui明顯的地方），然...
2016
3-2

ELISA實驗洗滌重點之洗滌液的選擇
在前面的資訊講解中，上海恒遠生物為大家著重分析過ELISA試劑盒的洗滌步驟、方法、技巧等相關內容。我們知道洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應步驟，但卻也決定著實驗的成敗，ELSIA就是靠洗滌來達到分離游離的和結合的酶標記物的目的。今天我們一起來看看上海恒遠為您帶來的資訊，ELISA實驗洗滌重點之洗滌液的選擇：1.某一項目的洗液建議使用該試劑盒內的洗液；2.同一ELISA試劑盒洗液用完了，建議采用同一批號的洗液；3.同一批號的洗液也用完了，建議采用同一項目的試劑洗液；4.同一...
2016
2-24

ELISA試劑盒冷凍后直接使用有影響
科研試劑的保存存在一定的特殊性，很多客戶將ELISA試劑盒冷凍保存后擔心會有影響。上海恒遠生物公司建議大家將試劑盒解凍后一次用完。我們知道，一般來的試劑盒保質期在半年到一年，切不可反復凍融。ELISA試劑盒冷凍后直接使用有影響，對一些弱陽性標本的檢測出現假陰性。正確的操作方法是：先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20分鐘以上后，再進行測定，以使試劑盒在ELISA檢測試劑盒使用前與室溫平衡。這樣做的目的，主要是為了在后面的溫育反應步驟中，能使反應微孔內的溫度能較快地達到所要求的高度...
2016
2-18

ELISA試劑盒實驗的標準曲線和測定的重復性差是何原因
ELISA試劑盒實驗的標準曲線和測定的重復性差，這是什么原因造成的？答：試驗的標準曲線和測定的重復性差，這是典型的由測定操作引起的問題，常見原因如下：a)可能原因：加樣本及試劑量不準；孔間不一致；解決方法：校正移液器，吸嘴要配套，裝吸嘴時要緊密。重復某一樣品時，加樣時間盡可能與*次接近；重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性；樣品稀釋前應充分混勻。b)可能原因：加樣過快，孔間發生污染；解決方法：重復測定標本，操作條件、人員等應...
2016
1-25

上海恒遠簡述ELISA檢測試劑盒的歷史與原理
上海恒遠簡述ELISA檢測試劑盒的歷史與原理ELISA檢測試劑盒歷史概述：1971年Engvall和Perlmann發表了酶聯免疫吸附劑測定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標抗體技術發展成液體標本中微量物質的測定方法。ELISA檢測試劑盒原理：應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的待測物質抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質，再與HRP...
2016
1-21

ELISA試劑盒實驗過程中遇到的問題和解決方案
*、ELISA試劑盒血清如何避免沉淀物的產生？1.解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法。2.解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生3.請勿將血清置于37。C太久。若在37攝氏度放置太久，血清會變得混濁。4.血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5.若必須做血清的熱滅活，請遵守56攝氏度，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。第二、ELISA加樣時如何防錯？1.用一張寫滿字的紙，字越多越好，比如報紙，墊在下面，這樣，加過標本的小...

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