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技術文章

Technical articles

2015
5-11

關于血清知識技術培訓
我們有不少客戶在養細胞需要用到血清，可是不知道下面這些關于飼養細胞需要的血清的知識是不是每位客戶都知道。對于初學者本章內容更是受益匪淺。我司技術詳細整理血清方面的知識供大家一起分享?！舨裳ヅＱ宀捎眯呐K穿刺的方法采血。馬血清采自供體動物。新生牛血清采自出生10至14天的小牛。全部按照工業標準采血。◆處理全部血清：收集的血液均在冷藏條件下處理。血清和凝塊分離后立即將血清合并并冷凍。只有符合伯血清才被接受作進一步處理。熱滅活血清：熱滅活是在56℃水浴中嚴格控溫30分鐘超低1gG...
2015
5-4

上海恒遠告訴您免疫細胞的分離和保存技術
上海恒遠告訴您免疫細胞的分離和保存技術：一種重要手段。為此，須將各種參與免疫反應的細胞從血液或臟器中分離出來。參與免疫反應的細胞主要包括淋巴細胞、巨噬細胞、中性粒細胞等。由于檢測的目的和方法有同，分離細胞的需求和技術也異。有的僅需分離白細胞，有的則需分離單個核細胞，其中含淋巴細胞和單核細胞，有的則需分離T細胞和B細胞以及其亞群。分離細胞選用的方法應力求簡便可行，并能獲得高純度、高獲得率、高活力的細胞醫`學教育網搜集整理?，F用分離細胞群的原則，一是根據各類細胞的大小、沉降率、粘...
2015
4-27

凍存血不可以再提取血清做ELISA實驗的原因分析
遵義醫學院劉老師：想在腫瘤病人血清中利用ELASA監測因子的表達水平，但由于不能及時提取血清，所以將全血凍存在-20度冰箱中。請問這樣的凍存血可以再提取血清做ELASA嗎？答：不可以的原因分析：1.凍血過后解凍了就溶血的。2.全血凍存的話，紅細胞會裂解，血清會被紅細胞液污染。正確做法：一般是先把全血中的血清（血漿）分離出來再進行分裝-20攝氏度凍存保藏，避免反復凍融推薦參考R&Dsystems公司的一些樣本要求：Allowbloodsamplestoclotfor2hours...
2015
4-20

實驗新手咨詢怎樣確定合適血清的稀釋梯度
三月份東南大學張同學在我司購買了小鼠干擾素系列試劑盒。他自我介紹是實驗新手，之前沒有做過ELISA等相關實驗。根據我司試劑盒提供的說明書操作2加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。咨詢怎樣確定合適血清的稀釋梯度？我司根據張同學沒有做過相關實驗...
2015
4-13

ELISA試劑盒實驗如何應對上海恒遠有妙招
ELISA試劑盒實驗如何應對？上海恒遠有妙招以下山大對策解決ELISA實驗1、樣品采集：全血9份2%EDTA-Na21份（或3.8%枸櫞酸鈉1份）抗凝，1500rpm離心10min，以分離血漿。血管內皮細胞樣品，收集細胞培養上清液或細胞溶解物上清液。尿液檢測取24h尿或早晨*次尿液。2、將200μl抗人TM單抗包被液加入聚苯乙烯放免小杯，4℃隔夜，用洗滌液A洗3次。將待測樣品（或TM標準液）0.25ml與等量緩沖液A混合，每小杯加入200μl稀釋樣品液（空白管加入200μl緩...
2015
4-13

簡介取血漿樣本添加肝素/EDTA抗凝操作
4月10日廣東省中醫院向醫生學生小林同學與我司取得。去年年底向醫生咨詢我司人前列腺素E2（PGE2）檢測試劑盒等三個指標的ELISA實驗。四月中旬指標開始采集樣本。林同學咨詢我司做人前列腺素E2（PGE2）檢測試劑盒的實驗是用血清樣本還是血漿樣本？不同的結果樣本的采集方式是否一樣？得出的實驗價格是否差異較大？血漿樣本添加的抗凝劑一般是肝素還是EDTA？并介紹大概操作流程。我司銷售該工程師吳對這些問題作出答復：1.血清、血漿、組織等都是常見的實驗樣本。2.血清、血漿樣本的采集方...
2015
4-8

如何應對血清常見問題？
zui近很多客戶*胎牛血清，我司吳認為目前我司以進入第二季度的熱銷狀態，我司將大批量采購產品供應，因為進口胎牛血清不具備現貨但想要購買*的客戶還要耐心等待！使用血清常見的問題如下：1.血清的成份可能有幾百種之多，目前對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難。2.血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制...
2015
4-7

ELISA新手必問：做標曲如何選點
3月26日華東師范大學尤老師在我公司完成了大鼠瘦素、大鼠胰島素、大鼠游離脂肪酸ELISA代測實驗。老師共計做了915個樣本。我司已將所有的實驗數據信息等資料反饋給了客戶。且客戶正著手發表文獻。今日尤老師：做標準曲線，在不確定樣品中含量時，如何選點？我司技術*時間給以老師明確的答復：不確定的話，那就做個預分析，配個確定濃度的標準溶液，定下樣品中的含量，然后在這個含量的80%-120%或者更大的范圍做線性，一般我們這邊是要求相關系數大于0.99以上就說明線性可用。上海恒遠生物科技...

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